Η Gilead Sciences ανακοίνωσε με ενθουσιασμό ότι το ενέσιμο φάρμακο lenacapavir έλαβε άδεια κυκλοφορίας από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για την πρόληψη της λοίμωξης από HIV. Το φάρμακο θα είναι διαθέσιμο στην Ευρώπη με την εμπορική ονομασία Yeytuo. Η έγκριση αυτή καλύπτει και τα 27 κράτη-μέλη της Ε.Ε., καθώς και τη Νορβηγία, την Ισλανδία και το Λιχτενστάιν. Όμως, πριν το φάρμακο φτάσει στους ασθενείς, η Gilead θα πρέπει να συμφωνήσει για την τιμή του με κάθε εθνικό σύστημα υγείας ξεχωριστά.

Στις Ηνωμένες Πολιτείες, η τιμή καταλόγου του Yeztugo ξεπερνά τις 28.000 δολάρια ετησίως. Ακόμα, ορισμένοι ασφαλιστικοί φορείς δεν καλύπτουν την αγωγή λόγω του υψηλού κόστους σε σύγκριση με τα γενόσημα χάπια. Ωστόσο, οι αναλυτές προβλέπουν ότι οι πωλήσεις του φαρμάκου θα εκτοξευθούν στα 4 δισ. δολάρια ετησίως έως το 2029.

Η έγκριση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής δίνει ελπίδα για τη μείωση του κινδύνου μετάδοσης του HIV σε ενήλικες και εφήβους με αυξημένο κίνδυνο μόλυνσης. Το lenacapavir απέδειξε σχεδόν 100% αποτελεσματικότητα στην πρόληψη του HIV σε μεγάλες κλινικές δοκιμές που έγιναν πέρυσι.

Τον Ιούλιο, ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) συνέστησε το lenacapavir ως πρόσθετη επιλογή για την πρόληψη του HIV μέσω PrEP, ενισχύοντας έτσι την προσπάθεια για τον περιορισμό της μετάδοσης του ιού που μολύνει 1,3 εκατομμύρια ανθρώπους κάθε χρόνο.

Πηγή: Reuters